توضیحات
ABSTRACT
Recently, in a poll by Research America, a significant number of individuals placed losing their eyesight as having the greatest impact on their lives more so than other conditions, such as limb loss or memory loss. When they were also asked to rank which is the worst disease that could happen to them, blindness was ranked first by African-Americans and second by Caucasians, Hispanics, and Asians. Therefore, understanding the mechanisms of disease progression in the eye is extremely important if we want to make a difference in people’s lives. In addition, developing treatment programs for these various diseases that could affect our eyesight is also critical. One of the most effective treatments we have is in the development of specific drugs that can be used to target various components of the mechanisms that lead to ocular disease. Understanding basic principles of the pharmacology of the eye is important if one seeks to develop effective treatments. As our population ages, the incidence of devastating eye diseases increases. It has been estimated that more than 65 million people suffer from glaucoma worldwide (Quigley and Broman. Br J Ophthalmol 90:262–267, 2006). Add to this the debilitating eye diseases of age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and cataract, the number of people effected exceeds 100 million. This chapter focuses on ocular pharmacology with specific emphasis on basic principles and outlining where in the various ocular sites are drug targets currently in use with effective drugs but also on future drug targets.
INTRODUCTION
We will discuss the pharmacodynamics and the pharmacokinetic properties of ocular therapeutic agents. Pharmacokinetics is the study of drug absorption, distribution, metabolism, and excretion of drugs. Clinical pharmacokinetics applies the data gathered in these studies to design optimal dosing and minimize adverse reactions for optimal therapeutic outcomes. In general, for drugs to reach their target organs (distribution), they first need to enter into the system circulation. Drugs given orally, intramuscularly, or by transdermal patch need to be absorbed through several physiological barriers before reaching the systemic circulation. Drugs are metabolized by specific enzymes (many by the cytochrome P450 oxidases in the liver) into other metabolites that may or may not have the same pharmacological effect as the parent drug.
چکیده
به تازگی، در نظرسنجی از تحقیقات امریکا، شمار قابل توجهی از افراد که چشم خود را از دست می دهند به عنوان داشتن تاثیر بیشتر بر زندگی آنها بیشتر از سایر شرایط، از جمله از دست دادن اندام و یا از دست دادن حافظه است. هنگامی که از آنها خواسته شد که رتبه بندی بدترین بیماری را که ممکن است برای آنها اتفاق بیفتد، کوری اولین بار توسط آمریکایی های آفریقایی-آمریکایی و دوم قفقاز، اسپانیایی ها و آسیایی ها رتبه بندی شد. بنابراین، درک مکانیسم های پیشرفت بیماری در چشم بسیار مهم است اگر ما می خواهیم در زندگی مردم متفاوت باشد. علاوه بر این، ایجاد برنامه های درمان برای این بیماری های مختلف که می تواند بینایی ما را نیز تحت تاثیر قرار دهد، حیاتی است. یکی از موثر ترین درمان های ما در توسعه داروهای خاص است که می تواند مورد استفاده قرار گیرد به هدف قرار دادن اجزای مختلف مکانیزم هایی که منجر به بیماری چشم می شوند. درک اصول اولیه فارماکولوژی چشم بسیار مهم است، اگر کسی به دنبال توسعه درمان موثر باشد. با توجه به سن جمعیت ما، شیوع بیماری های ویران کننده چشم افزایش می یابد. برآورد شده است که بیش از 65 میلیون نفر از گلوکوم در سراسر جهان رنج می برند (Quigley and Broman. Br J Ophthalmol 90: 262-267، 2006). اضافه کردن به این بیماری های ناتوان کننده چشم از دژنراسیون ماکولا مربوط به سن، رتینوپاتی دیابتی و آب مروارید، تعداد بیش از 100 میلیون نفر. این فصل بر روی فارماکولوژی چشم با تأکید خاص بر اصول اساسی تمرکز دارد و مشخص می کند که در سایت های مختلف چشم، اهداف دارویی در حال حاضر با داروهای موثر و همچنین اهداف دارویی آینده مورد توجه هستند.
مقدمه
ما درباره داروسازودینامیک و خواص فارماکوکینتیک داروهای چشم پزشک بحث خواهیم کرد. فارماکوکینتیک مطالعه جذب، توزیع، متابولیسم و دفع دارو است. فارماکوکینتیک بالینی، داده های جمع آوری شده در این مطالعات را برای طراحی دوز مطلوب و به حداقل رساندن واکنش های جانبی برای نتایج بهینه درمان اعمال می کند. به طور کلی، برای داروها برای رسیدن به ارگانهای هدف (توزیع)، آنها ابتدا باید وارد سیستم گردش خون شوند. داروهای خوراکی به صورت خوراکی، عضلانی و یا پچ های ترشحی باید قبل از رسیدن به سیستم گردش خون از طریق چندین مانع فیزیولوژیکی جذب شوند. مواد مخدر توسط آنزیم های خاص (بسیاری از اکسیداتیو های سیتوکروم P450 در کبد) به متابولیت های دیگر متابولیزه می شوند که ممکن است یا ممکن است همان اثر دارویی را به عنوان داروی والدین داشته باشند.
Year: 2016
Publisher: SPRINGER
By : Scott M. Whitcup , Dimitri T. Azar
File Information: English Language/ 388 Page / size: 4.41 MB
Only site members can download free of charge after registering and adding to the cart
سال : 1395
ناشر : SPRINGER
کاری از : اسکات M. Whitcup، Dimitri T. Azar
اطلاعات فایل : زبان انگلیسی / 388 صفحه / حجم : MB 4.41
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.