توضیحات
ABSTRACT
Although genetic transfer between viruses and vertebrate hosts occurs less frequently than gene flow between bacteriophages and prokaryotes, it is extensive and has affected the evolution of both parties. With retroviruses, the integration of proviral DNA into chromosomal DNA can result in the activation of adjacent host gene expression and in the transduction of host transcripts into retroviral genomes as oncogenes. Yet in contrast to lysogenic phage, there is little evidence that viral oncogenes persist in a chain of natural transmission or that retroviral transduction is a significant driver of the horizontal spread of host genes . Conversely, integration of proviruses into the host germ line has generated endogenous retroviral genomes (ERV) in all vertebrate genomes sequenced to date. Some of these genomes retain potential infectivity and upon reactivation may transmit to other host species. During mammalian evolution, sequences of retroviral origin have been repurposed to serve host functions, such as the viral envelope glycoproteins crucial to the development of the placenta. Beyond retroviruses, DNA viruses with complex genomes have acquired numerous genes of host origin which influence replication, pathogenesis and immune evasion, while host species have accumulated germline sequences of both DNA and RNA viruses. A codicil is added on lateral transmission of cancer cells between hosts and on migration of host mitochondria into cancer cells.
INTRODUCTION
In addition to Peter Vogt’s 50 years on the Editorial Board of this journal, 2017 is a year to acknowledge several remarkable anniversaries in virology and mobile genetic elements. Exactly 300 years ago, the Western world was introduced to immunization against smallpox by Lady Mary Wortley Montagu and 40 years ago, total eradication of this scourge was achieved (Weiss and Esparza 2015). One hundred years ago, Félix d’Hérelle isolated and propagated bacteriophage (d’Herelle 1917). Fifty years ago, Lynn Margulis (Sagan 1967) postulated that eukaryotic cells evolved by inclusion into the host cell of a number of previously independent microbes that became self-replicating endosymbionts which I shall discuss at the end of this article.
چکیده
اگر چه انتقال ژنتیکی بین ویروسها و میزبانهای مهره دار کمتر از جریان ژن بین باکتریوفاژها و پروکاریوتها اتفاق می افتد، اما گسترده است و تکامل هر دو طرف را تحت تاثیر قرار داده است. با استفاده از رتروویروس ها، ادغام DNA پرواریال به DNA کروموزومی می تواند منجر به فعال شدن بیان ژن میزبان مجاور و انتقال پروتکل های میزبان به ژن های رتروویروسی به عنوان آنکوژن ها شود. با این حال، در مقایسه با فاژ لیزوزن، شواهد کمی وجود دارد که آنکوژنهای ویروسی در یک زنجیره انتقال طبیعی باقی می مانند یا اینکه انتقال ترانس ویروسی یک ریسک قابل توجهی از گسترش افقی ژن های میزبان است. در مقابل، ادغام proviruses در ژنوم میزبان میزبان ژنوم های مجتمع مجاری ادراری (ERV) را در تمام ژنوم های مهره های مارپیچ که تا به امروز ساخته شده اند، ساخته است. بعضی از این ژنوم ها عفونت بالقوه را حفظ می کنند و در صورت فعال شدن دوباره می توانند به سایر گونه های میزبان منتقل شوند. در طی تکامل پستانداران، توالی های منشاء رتروویروسی برای تطابق با توابع میزبان، مانند گلیکوپروتئین های پاکت های ویروسی مهم برای توسعه جفت، تجدید شده است. فراتر از رترو ویروس ها، ویروس های DNA با ژنوم پیچیده ژن های متعدد ژن میزبان را به وجود آورده اند که بر تکثیر، پاتوژنز و فرار از ایمنی تاثیر می گذارند، در حالی که گونه های میزبان توالی ژرم پلاسمایی هر دو ویروس DNA و RNA را انباشته می کنند. یک codicil در انتقال جانبی از سلول های سرطانی بین میزبان و در مهاجرت میتوکندری میزبان به سلول های سرطانی افزوده می شود.
مقدمه
علاوه بر پیتر وگت، 50 سال در هیئت تحریریه این مجله، سال 2017 یک سال برای تایید چندین سالگرد قابل توجه در زمینه ویروس شناسی و عناصر ژنتیکی تلفن همراه است. دقیقا 300 سال پیش، لیدی موری وورتلی مونتاگو و 40 سال پیش، جهان غرب را برای ایمن سازی باکتری ها در معرض رفع تشنگی معرفی کرد، ریشه کن کردن این رنجی به طور کامل به دست آمد (Weiss and Esparza 2015). صد سال پیش، Félix d’Hérelle جدا شده و باکتریوفاژ (d’Herelle 1917) را پخش کرد. پنجاه سال پیش لین مارگولیس (Sagan 1967) تصریح کرد که سلولهای یوکاریوتی بوسیله ورود به سلول میزبان تعدادی از میکروب های قبلا مستقل که خود endosymbionts شدند که من در پایان این مقاله بحث خواهم کرد، تکامل یافته است.
Year: 2016
Publisher: SPRINGER
By : Eric Hunter , Klaus Bister
File Information: English Language/ 230 Page / size: 3.91 MB
Only site members can download free of charge after registering and adding to the cart
سال : 1395
ناشر : SPRINGER
کاری از : اریک هانتر، کلاوس بیستر
اطلاعات فایل : زبان انگلیسی / 230 صفحه / حجم : MB 3.91
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.