توضیحات
ABSTRACT
Nanotechnology offers many potential benefits to medical research by making pharmaceuticals more efficaciousand by decreasing their adverse side-effects. Preclinical characterization of nanoparticles intended for medical applications is complicated – due to the variety of materials used, their unique surface properties and multifunctional nature. Prior to an involved discussion of protocols for nanotechnology, a definition of terms is in order. The SI prefix “nano” means a billionth (10-9) part, and a nanometer is thus a billionth of a meter (about one hundred thousandth the thickness of a sheet of paper). An object is nanoscale, then, when it is of a size convenient to measure in nanometers – generally less in size than a micron. The nanoscale is also the size scale at which the properties of a material are often different than they are for the bulk (or “macroscale”) phase. For many materials, this is approximately in the 1–300 nm size range. In this size range, properties change because as things become very small, their surfaces shrink more slowly than their volumes, causing nanoscale materials (“nanomaterials”) to have far larger surface-to-volume ratios than larger objects. More surface area can mean that nanomaterials have higher reactivity; different elastic, tensile, and magnetic properties; increased conductivity; or increased tendency to reflect and refract light. The Food and Drug Administration (FDA) and pharmaceutical industry have used standards to assess material biocompatibility, immunotoxicity, purity, and sterility (as well as many other properties) for several decades. Nanotechnology offers the potential to significantly transform diagnostics and therapeutics. The ability to manipulate the biological and physicochemical properties at the macromolecular size-scale allows for efficient drug targeting and delivery, which result in greater potency and decreased adverse side effects. Nanoparticles intended for clinical applications consist of a wide variety of materials, for which preclinical characterization is particularly challenging. Most nanoparticle formulations include surfactants to promote dispersion (i.e., prevent agglomeration) of the primary particles. These compounds too can interfere with conventional characterization methods. Impurities and contaminants which adsorb to nanoparticle surfaces can also contribute to ambiguous analytical results. These difficulties tend to hamper the development of standards for characterization and the subsequent clinical application of nanoparticles. A rational characterization strategy for biomedical nanoparticles contains three elements: physicochemical characterization, in vitro assays, and in vivo studies. Each of these is essential to a comprehensive understanding of nanoparticle safety and efficacy.
چکیده
فناوری نانو به علت استفاده از داروهای موثرتر و کاهش عوارض جانبداری آن، منافع بالقوه را برای تحقیقات پزشکی ارائه می دهد. خصوصیات پیش¬روی نانوذرات برای کاربردهای پزشکی پیچیده است – به دلیل استفاده از مواد مختلف، خواص سطحی منحصر به فرد و طبیعت چند منظوره. پیش از بحث در مورد پروتکل های نانوتکنولوژی، تعریف اصطلاحات به ترتیب است. پیشوند SI “نانو” به معنی بخش میلیاردی (10-9) است و یک نانومتر یک میلیاردم متر است (ضخامت یک ورق کاغذ حدود صد هزارم). یک شیء نانومقیاس است، سپس، زمانی که از اندازه مناسب برای اندازه گیری در نانومترها – به طور کلی کمتر از اندازه یک میکرون است. مقیاس نانومقیاس نیز مقیاس اندازه است که در آن خواص یک ماده اغلب متفاوت از مقادیر فاز (یا «مقیاس ماکرو») است. برای بسیاری از مواد، این تقریبا در اندازه های 1-300 نانومتر است. در این محدوده اندازه، خواص تغییر می کند به این دلیل که همه چیز بسیار کوچک می شود، سطوح آنها آهسته تر از حجم آنها کاهش می یابد، و مواد nanoscale (“نانومواد”) به نسبت نسبتا بزرگ نسبت به حجم نسبت به اجسام بزرگتر. سطح بیشتر سطح می تواند به این معنی باشد که نانومواد دارای واکنش پذیری بالاتری هستند؛ رطوبت، خواص مغناطیسی مختلف؛ هدایت افزایش یافته؛ یا افزایش تمایل به منعکس کردن و رها شدن نور. اداره غذا و داروی آمریکا (FDA) و صنعت دارویی برای چندین دهه از استانداردها برای ارزیابی بیولوژیک مواد، ایمنی زیستی، خلوص و استریل (و همچنین بسیاری از خواص دیگر) استفاده کرده اند. فناوری نانو، پتانسیل قابل توجهی برای تشخیص و درمان دارد. توانایی دستکاری خواص بیولوژیکی و فیزیکوشیمیایی در مقیاس بزرگ اندازه مولکولی اجازه می دهد تا هدفمند سازی و تحویل داروهای موثر انجام شود که باعث افزایش قدرت و کاهش عوارض جانبی می شود. نانو ذرات برای کاربردهای بالینی شامل انواع متنوعی از مواد هستند که برای توصیف مقدماتی به ویژه چالش انگیز است. بیشتر فرمولهای نانوذرات شامل سورفاکتانتها برای ترویج پراکندگی (یعنی جلوگیری از آگلومرژی) ذرات اولیه هستند. این ترکیبات همچنین می توانند با روش های معمولی تعریف شوند. افزودنی ها و آلاینده ها که به سطوح نانوذرات جذب می شوند نیز می توانند به نتایج تحلیلی مبهم کمک کنند. این مشکلات تمایل به توسعه استانداردهای مشخصه و کاربرد بالینی نانوذرات را مختل می کنند. یک استراتژی طبقه بندی منطقی برای نانوذرات زیست پزشکی حاوی سه عنصر است: خصوصیات فیزیکوشیمیایی، آزمایشات in vitro و مطالعات in vivo. هر یک از اینها برای درک جامع ایمنی و کارآیی نانوذرات ضروری است.
Year: 2017
Publisher : National Congress of Chemistry and Nanoscience, from Research to National Development
By : Mahsa Mahpeyma
File Information: English Language/ 20 Page / size: 532 KB
سال :1396
ناشر : کنگره ملی شیمی و نانوشیمی,از پژوهش تا توسعه ملی
کاری از : مهسا مهپیما
اطلاعات فایل : زبان انگلیسی / 20 صفحه / حجم : KB 532
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.