Appetite and gastrointestinal motility: Role of ghrelin-family peptides

توضیحات

ABSTRACT

Eating disorders, obesity and cachexia endanger the lives of millions of people worldwide. Fortunately, in last decade, there has been a rapid and substantial progress toward uncovering the molecular and neural mechanisms by which energy imbalance develops. In 1999, ghrelin was identified as the first orexigenic gut-derived peptide. It stimulates appetite and controls the gastric motility and the acid secretion through the activation of the growth hormone secretagogue-receptor. After the discovery of ghrelin, other forms of ghrelin-related proteins were isolated from the rat stomach. The unmodified des-noctanoyl form (des-acyl ghrelin) and the recent obestatin act through distinct receptors and contrarily to acyl ghrelin, show an anorexigenic activity. The finding that these three peptide hormones derive from the same precursor exert opposing physiological actions, highlights the importance of post-translational regulatory mechanisms. Further investigations are required to highlight the complexity of ghrelin physiology in order to better understand the mechanisms regulating the energy balance and provide a successful treatment of eating disorders, obesity and cachexia.

INTRODUCTION

Eating disorders, obesity and cachexia endanger the lives of millions of people worldwide. Fortunately, in last decade, there has been a rapid and substantial progress toward uncovering the molecular and neural mechanisms by which energy imbalance develops. Energy balance is regulated in part by peptide hormones produced in brain or gut or both.1 Earlier studies on synthetic and peptidyl growth hormone  secretagogue led to the identification of the growth hormone secretagogue-receptor (GHS-R) and subsequently to the discovery of ghrelin, the first orexigenic gut-derived peptide (‘‘ghre’’ is the Proto-Indo-European root of the word ‘‘growth’’).2 After the discovery of ghrelin, other forms of the protein were isolated from the rat stomach. The first was the desGln14-ghrelin,3 the second was the unmodified des-n-octanoyl form (des-acyl ghrelin) 4 and the latter was the recent obestatin, from the Latin ‘‘obedere’’ meaning to devour and ‘‘statin’’ denoting suppression.5 Cumulative evidence indicates that rapid gastric emptying is closely related to over-eating and obesity, as delayed gastric emptying to anorexia and cachexia 6–8 This review aims to summarize recent data on ghrelin-family peptides, paying attention to appetite and gastrointestinal motility .

چکیده

اختلالات خوردن، چاقی و قاچاق به زندگی میلیون ها نفر در سراسر جهان آسیب می رساند. خوشبختانه، در دهه گذشته پیشرفت سریع و قابل توجهی در راستای کشف مکانیزم های مولکولی و عصبی که بوسیله آن عدم تعادل انرژی ایجاد می شود، وجود داشته است. در سال 1999، غرلین به عنوان اولین پپتیدهای مشتق شده از روده تحریک پذیر شناخته شد. این باعث اشتها و تحرک و حرکت حرکت معده و ترشح اسید از طریق فعال شدن ترشح ترشح هورمون رشد می شود. پس از کشف گرلین، دیگر اشکال پروتئین مرتبط با گرلین از معده موش جدا شد. شکل دونوکاتانویل (des-acyl ghrelin) و واکنش اخیر اوستاتین از طریق گیرنده های متمایز و بر خلاف acyl ghrelin نشان می دهد که فعالیت غیرقانونی است. یافته های این هورمون های سه پپتیدی که از یک پیش ماده پیش می آید، اقدامات فیزیولوژیکی مخالف را اعمال می کنند، اهمیت مکانیزم های تنظیم کننده پس از ترجمه را برجسته می کند. تحقیقات بیشتری لازم است تا پیچیدگی فیزیولوژی گرلین را به منظور درک مکانیسم های تنظیم توازن انرژی و ارائه درمان موفقیت آمیز از اختلالات خوردن، چاقی و کاهکسی به اثبات برساند.

مقدمه

اختلالات خوردن، چاقی و قاچاق به زندگی میلیون ها نفر در سراسر جهان آسیب می رساند. خوشبختانه، در دهه گذشته پیشرفت سریع و قابل توجهی در راستای کشف مکانیزم های مولکولی و عصبی که بوسیله آن عدم تعادل انرژی ایجاد می شود، وجود داشته است. تعادل انرژی بخشی توسط هورمون های پپتیدی تولید شده در مغز یا روده و یا هر دو تنظیم شده است. مطالعات قبلی بر روی ترشح هورمون رشد هورمون رشد و پپتیدیل منجر به شناسایی گیرنده های ترشح هورمون رشد (GHS-R) و پس از آن به کشف گرلین اولین پپتید مشتق شده از روده ای (یا ” ghre ” ریشه پروتو-هندو اروپایی کلمه ” رشد ”) است. 2 پس از کشف گرلین، دیگر اشکال پروتئین از معده موش جدا شد . اول desGln14-ghrelin بود، 3 دومین فرم des-n-octanoyl (des-acyl ghrelin) 4 بود و اخیرا اوستاتین اخیر از لاتین ‘obedere’ به معنای مصرف و استاتین ” نشان دهنده سرکوب 5. شواهد انباشته نشان می دهد که تخلیه سریع سریع معده به شدت مربوط به بیش از حد غذا خوردن و چاقی است، به عنوان به تاخیر انداختن تخلیه معده به سقط جنین و cachexia 6-8 این بررسی با هدف خلاصه کردن اطلاعات اخیر در پپتید خانواده گرلین، با توجه به اشتها و تحرک دستگاه گوارش .

Year: 2010

Publisher : ELSEVIER

By :  Simona Perboni , Akio Inui

File Information: English Language/ 8 Page / size: 297 KB

Only site members can download free of charge after registering and adding to the cart

Download tutorial

سال : 1389

ناشر : ELSEVIER

کاری از : سیمونا پربونی، آکیو ایوی

اطلاعات فایل : زبان انگلیسی / 8 صفحه / حجم : KB 297

فقط اعضای سایت پس از ثبت نام و اضافه کردن به سبد خرید می توانند دانلود رایگان کنند.خوشحال می شویم به ما پبیوندید

آموزش دانلود