اثر سورفكتانت P123برخواص دارورساني سيليكا نانو متخلخل توليد شده در محيط بازي

توضیحات

چکیده

در اين پژوهش سيليكاي نانو متخلخل با كمك سورفكتانت غير يوني P123و به كمك روش سل- ژل توليد شده است.  سـيليكاي نانو متخلخل درون محيط بازي با نسبت متفاوت سـورفكتانت P123توليـد و بـه منظـور خـروج مـواد آلـي در  دمـاي ٥٥٠درجـه سانتيگراد تحت عمليات كلسيناسيون قرار گرفت. اهدف اين پژوهش شامل: -١بررسي مشخصه  هـاي فيزيكـي سـيليكاي توليـدي درون محيط بازي به وسيله سورفكتانت P123و -٢بررسي قابليت بارگذاري و رهايش كنترل شـده داروي ايبـوپروفن از تركيبـات توليدي ميباشد. تركيبات توليدي به وسيله پراش اشعه ايكس ،(XRD)  ميكروسكوپ الكتروني روبشي گسـيل ميـدان (FE-SEM) مجهز به آناليز عنصري ،(EDS) آناليز جذب- واجـذب نيتـروژن ،(BET) ميكروسـكوپ الكترونـي عبـوري ،(TEM) طيـف سـنجي فروسرخ (FTIR) و دستگاه طيف سنجي فرابنفش مورد ارزيابي قرار گرفتند. نتـايج آناليزهـاي BET ،XRDبـه ترتيـب حـاكي از آمورف بودن تركيبات توليدي و حصول ساختار مزوحفره هستند. همچنين نتايج آناليز TEMنشان داد كه اسـتفاده از سـورفكتانت غير يوني P123در محيط بازي باعث توليد مزوحفرات نامنظم ميگردد. قابل ذكر است رهايش داروي ايبوپروفن از تركيبات مذكور انجام شد و نتايج نشان داد كه سيليكاي مزوحفره توليدي قابليت رهايش كنترل شده دارو را تا ٢٤٠ساعت دارا مي باشد.

مقدمه

مواد مزو حفره داراي مشخصه هايي عالي از قبيل نانو شبكه هاي سازمان يافته، حجم حفرات بزرگ، توزيع خطي اندازه
حفرات و مساحت سطحي بزرگ مي باشند كه باعث افزايش محبوبيت اين مواد در دنياي رهايش كنترل شده دارو شده است. جذب مولكول هاي دارو بر سطح و درون ساختار مزو حفرات اين مواد به وسيله مشخصه هاي سطحي از قبيل اندازه مزو حفرات، نوع مزو ساختار، مساحت سطحي و شيمي سطح كنترل مي شود. در سال هاي اخير  گسترش و توسعه زيست سراميك ها درب هاي جديدي را به روي محققان گشوده است. زيست سراميك ها به  واسطه ي زيست سازگاري و پايداري شيميايي زيادتري كه در مقايسه با پليمرها از خود نشان مي دهند (از قبيل  مقاومت به خوردگي) كانديداي مناسبي براي بارگذاري، حمل و رهايش كنترل شده ي دارو به شمار مي روند. زيست سراميك هاي متخلخلي كه به منظور دارو رساني به كار برده مي شوند، بايد داراي سطح ويژه، قطر و حجم حفره كافي به منظور بارگذاري و رهايش مناسب دارو باشند.

ABSTRACT

In this study, nano-porous silica was produced with the help of non-ionic surfactant P123 and produced by sol-gel method. Nanocomposite silicon was produced in a gamma-based environment with a different ratio of surfactant P123 and was subjected to calcination to remove organic matter at 550 ° C. The aim of this study was to: 1. Investigate the physical characteristics of the produced silica in the game environment by surfactant P123; and 2. Investigate the ability of ibuprofen to be controlled and controlled release from the produced compounds. X-ray diffraction (XRD) X-ray diffraction scanning electron microscopy (FE-SEM) equipped with elemental analysis (EDS), nitrogen adsorption and desorption analysis (BET), transient electron microscopy (TEM), infrared spectroscopy (FTIR) ) And ultraviolet spectroscopy were evaluated. The results of analyzes of BET and XRD indicate amorphous production of compounds and the formation of mesoporous structures, respectively. Also, the results of TEM analysis showed that the use of non-ionic surfactant P123 in the playing environment caused irregular meso-bursts. It should be noted that the release of ibuprofen from these compounds was carried out and the results showed that meso-silica silica produces drug-controlled release release for up to 240 hours.

INTRODUCTION

Meso-Mesh materials have excellent characteristics, such as organized nano-networks, large cavity volumes, linear distribution of size Cavities and a large surface area that increases the popularity of these materials in the controlled release drug world. The absorption of drug molecules on the surface and inside the structure of the meso cavities of these materials is controlled by surface features such as the meso size of the cavities, the meso structure, surface area and surface chemistry. In recent years, the expansion and development of bio-ceramics has opened new doors to researchers. Biomaterials are a good candidate for loading, transport and controlled release of the drug due to their greater biocompatibility and chemical stability compared with polymers (such as corrosion resistance). Porous biomaterials used for drug delivery should have a specific surface area, diameter and volume of the cavity to allow proper loading and release of the drug.

Year: 2017

Publisher : First National Congress on Advanced Materials and Construction in Industries

By : Navid Khamseh Ashari, Seyyed Ali Hasanzadeh Tabrizi

File Information: Persian Language/ 9 Page / size: 1.11 KB

Download tutorial

سال : 1396

ناشر : اولين كنگره ملي كاربرد مواد و ساخت پيشرفته در صنايع

کاری از : نويد خمسه عشري ، سيد علي حسن زاده تبريزي

اطلاعات فایل : زبان فارسی / 9 صفحه / حجم : KB 1.11

آموزش دانلود